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Bcl-2,裸鼠B细胞淋巴瘤因子2ELISA试剂盒价格

Bcl-2,裸鼠B细胞淋巴瘤因子2ELISA试剂盒价格

简要描述:Bcl-2,裸鼠B细胞淋巴瘤因子2ELISA试剂盒价格用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中裸鼠B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)的含量。

产品型号:

所属分类:其他ELISA试剂盒

更新时间:2024-03-20

详细说明:

                      Bcl-2,裸鼠B细胞淋巴瘤因子2ELISA试剂盒价格

本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中裸鼠B细胞淋巴瘤因子2Bcl-2)的含量。

有效期:6个月

保存条件:2-8℃

本试剂盒仅供体外研究使用,不用于临床诊断

 

实验原理

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包裸鼠B细胞淋巴瘤因子2Bcl-2)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并*洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的裸鼠B细胞淋巴瘤因子2Bcl-2)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。

需要但未提供的材料 

1. 可在450nm处进行读数的酶标仪; 

2. 能精确吸取10-200µL的移液器; 

3. 可调多道(8)移液器(50-200µL); 

4. 供可调多道移液器使用的试剂存放槽; 

5. 洗瓶或洗板机; 

6. 蒸馏水或去离子水; 

7. 1升的圆柱形量筒; 

8. 移液器:1和(10或25 mL); 

9. 移液器枪头; 

10. 纸巾; 

11. 计时器,用以监控温育步骤; 

12. 处理池和消毒剂(例如:0.5% 次氯酸钠, 10% 家用漂白水);  

注意事项

1. 严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室

温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。 

2. 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中

不要让微孔干燥掉。 

3. 消除板底残留的液体和手指印,否则影响OD值。 

4. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色,已经变蓝的底物液不能使用。

5. 避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。 

6. 在储存和温育时避免强光直接照射。 

7. 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。 

8. 任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。 9. 不能使用过期产品。 

10. 如果可能传播疾病,所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置。  

保存: 贮藏于2-8°C。 

标本收集 

1. 本试剂盒可使用血清、血浆、细胞培养上清液、组织液标本。 

2. 室温(20-25℃)下保存标本不要超过8小时。2-10℃保存标本,不超过48小时。如

耽搁的时间更长,请在-20℃或更低的温度下保存标本。标本避免多次冻融,这样可能会损失蛋白活性,产生错误结果。 

准备工作

1. 浓缩洗涤液(20X)用双蒸水稀释成1X(至 500ml)。  

操作步骤 

试剂盒应平衡至室温(20-25°C )再试验。     取出所需反应板。 

1. 加入10ul标准品(Standards)、10ul标本于相应反应板孔中。 

2. 每孔加入40ul Anti mouse IL-1 Biotin 和40ul Anti mouse IL-1 POD。轻轻混匀30秒,封

住板孔,室温温育 45分钟。 

3. 洗板:甩尽板内液体,用洗涤液洗涤反应板(每孔内加入350ul洗涤液),并去除水滴

(在厚叠吸水纸上拍干);反复洗涤5次。 

4. 每孔加入100ul显色液, 轻轻混匀10秒,室温温育20分钟。 

5. 每孔加入100ul终止液(Stop Solution)。轻轻混匀30秒;30分钟内在450nm处读OD

值。  

以OD值为纵坐标,以标准品浓度为横坐标,绘制标准曲线。根据样品的OD值可在标准曲线上查出其浓度。



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