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上海沪鼎公司为您讲解:全血样本收集的处理方法

更新时间:2015-07-16 点击量:1448

全血根据收集的条件,分成不抗凝和抗凝两种。同时,不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清;抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。 
1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1~2小时,直接低速离心分离出血清待用或保存。 
2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血,轻轻颠倒充分抗凝后,可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征,选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA及枸橼酸钠。 
选择抗凝的注意点: 
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致,同时所取的全血的量也要尽量一致; 
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒,充分抗凝,防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固; 
③、抗凝全血收集的血浆相对较多(1ml抗凝全血能分离出0.4~0.5ml血浆); 
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后,解冻时可能会出现絮状浑浊,如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。 
3、全血收集: 收集抗凝全血,轻轻颠倒充分抗凝后,可直接定量吸取全血,用冷双蒸水制备溶血液后用于不同指标的检测;也可定量吸取全血,转入EP管,低温冻存(温度越低越好),测定之前解冻并按比例加入冷双蒸水制成溶血液用于检测。 
4、红细胞收集:收集抗凝全血,轻轻颠倒充分抗凝后,直接离心弃掉血浆,留下层红细胞,加入3倍体积的生理盐水,轻轻颠倒混匀,500~1000转/分,离心10分钟,弃上清留沉淀红细胞,重复2~3次,至上清液无色为止(洗涤红细胞)。 
①、直接定量吸取红细胞,按比例加入冷双蒸水制成溶血液待测; 
②、定量吸取红细胞,转入EP管,立即低温冻存(温度越低越好),测定之前解冻,并按比例加入冷双蒸水制成溶血液用于检测(解冻后部分红细胞会破裂,因此样本冷冻保存之前必须进行定量)。